О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов

Североморское межрегиональное управление Россельхознадзора информирует.

При проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие качества лекарственных препаратов:

«Кальция борглюконат» (серия 521224, срок годности 12.2026) производства ООО НПП «Агрофарм» (Воронежская область) установленным требованиям по показателям «Пирогенность (Пирогенность, тест-доза 0,5 см3/кг)» и «Токсичность (Испытание на токсичность)»;

«Фуросенит-вет Солютаб» (серия 0031, срок годности 11.2026) производства ООО «НИТА-ФАРМ» (Саратовская область) установленным требованиям по показателям «Однородность дозирования» и «Растворение»;

«ХИПРАБОВИС-4» (серия 545F34, серия живого компонента 545F-3, срок годности 09.10.2026, срок годности живого компонента 09.10.2026) и (серия 545F32, серия живого компонента 545F-3, срок годности 30.09.2026, срок годности живого компонента 09.10.2026) производства «Laboratorios Hipra, S.A.» (Испания) установленным требованиям по показателю «Содержание влаги (Остаточная влажность)»;

«Преднифарм Солютаб» (серия 0071, срок годности 04.2028) производства ООО «НИТА-ФАРМ» (Саратовская область) установленным требованиям по показателю «Однородность дозирования (четвертинок таблеток)»;

«Биофел® PCH» (серия 735632ARA, срок годности 05.2027) и (серия 725432ARA, срок годности 03.2027) и «Биофел® PCHR» (серия 585632ARA, срок годности 05.2027) производства АО «Биовета» (Чешская Республика) установленным требованиям по показателю «Контаминация посторонними вирусами».

На основании пункта 2 части 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 No61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», уведомляем об изъятии из гражданского оборота указанных серий лекарственных препаратов для ветеринарного применения.

В соответствии со статьей 57 Федерального закона от 12.04.2010 N61- ФЗ «Об обращении лекарственных средств» реализация фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных средств для ветеринарного применения запрещена.

В случае выявления в гражданском обороте вышеуказанных препаратов просим обеспечить субъектами обращения лекарственных средств исполнение требований действующего законодательства РФ, а также проинформировать Управление по телефонам:

— г. Архангельск, пр. Ломоносова, д. 206, (8182) 28-63-57, 28-66-36;

— г. Петрозаводск, ул. Мурманская, д. 22, (8142) 56-60-20;

— г. Сыктывкар, ул. Интернациональная, д.108/3, (8212) 31-19-55;

— г. Мурманск, ул. Пушкинская, д. 7, (8152) 45-64-07